實驗流體高速乳化機試驗部分
試驗材料和儀器 試驗藥品：市售所用試劑均為分析純。
試驗方法 應用界面聚合法制備微膠囊基本方法：稱取一定量的特丁磷原藥和一定量的聚甲基丙稀酸甲酯，溶解在20ml 石油醚中，分散至250ml 含有一定量分散劑的水溶液中，在500ml 三口瓶中應用一定的攪拌速度攪拌30 分鐘，使有機相乳化在水相中，升溫至65℃至70℃，保持一定的時間，蒸凈回收石油醚。抽濾、干燥微膠囊顆粒[3]。
實驗流體高速乳化機成型產品試驗
（1）應用吐溫60作為乳化劑制備微膠囊顆粒。應用10％吐溫60 作為乳化劑以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制備微膠囊顆粒，測定各個比例的平均粒徑，見表1。當聚甲基丙稀酸甲酯占聚甲基丙稀酸甲酯和特丁磷總質量的25％時，應用不同濃度的吐溫60 作為乳化劑，制備出不同粒徑的微膠囊顆粒，并測定出平均粒徑。
（2）用明膠水溶液作為分散相制備微膠囊顆粒。應用1％明膠水溶液作為分散相以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制備微膠囊顆粒，測定各個比例的平均粒徑，見表3。當聚甲基丙稀酸甲酯占聚甲基丙稀酸甲酯和特丁磷總質量的25％時，應用不同濃度的明膠水溶液作為分散相，制備出不同粒徑的微膠囊顆粒，并測定出平均粒徑。
（3）應用L-77 硅表面活性劑作為乳化劑，并使用高剪切混合乳化機進行乳化。應用2.0％L-77 硅表面活性劑作為乳化劑以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制備微膠囊顆粒，并在乳化階段采用高剪切混合乳化機進行乳化，并測定各個比例的平均粒徑，見表5。當聚甲基丙稀酸甲酯的含量為25％時，應用不同濃度的L-77 硅表面活性劑，并且當L-77 硅表明活性劑的濃度為0.5％時不使用高剪切混合乳化機進行乳化，而當L－77硅表明活性劑的濃度為1.0％、1.5％、2.0％和2.5％時使用高剪切混合乳化機進行乳化。