（1）應用吐溫60作為乳化劑制備微膠囊顆粒。應用10％吐溫60 作為乳化劑以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制備微膠囊顆粒，測定各個比例的平均粒徑，見表1。當聚甲基丙稀酸甲酯占聚甲基丙稀酸甲酯和特丁磷總質量的25％時，應用不同濃度的吐溫60 作為乳化劑，制備出不同粒徑的微膠囊顆粒，并測定出平均粒徑。
（2）用明膠水溶液作為分散相制備微膠囊顆粒。應用1％明膠水溶液作為分散相以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制備微膠囊顆粒，測定各個比例的平均粒徑，。當聚甲基丙稀酸甲酯占聚甲基丙稀酸甲酯和特丁磷總質量的25％時，應用不同濃度的明膠水溶液作為分散相，制備出不同粒徑的微膠囊顆粒，并測定出平均粒徑。
（3）應用L-77 硅表面活性劑作為乳化劑，并使用高剪切混合乳化機進行乳化。應用2.0％L-77 硅表面活性劑作為乳化劑以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制備微膠囊顆粒，并在乳化階段采用高剪切混合乳化機進行乳化，并測定各個比例的平均粒徑，見表5。當聚甲基丙稀酸甲酯的含量為25％時，應用不同濃度的L-77 硅表面活性劑，并且當L-77 硅表明活性劑的濃度為0.5％時不使用高剪切漿液實驗室乳化機進行乳化，而當L－77硅表明活性劑的濃度為1.0％、1.5％、2.0％和2.5％時使用高剪切漿液實驗室乳化機進行乳化。

    高剪切漿液實驗室乳化機采用原位聚合法制備微膠囊,其制備過程為:(1)將尿素、三聚氰胺和甲醛按摩爾比為1∶1∶3的比例加入三口燒瓶當中,加適量蒸餾水,以0.1mol/L NaOH水溶液調整pH值為8~9之間,慢速攪拌,于60℃水浴中反應30min,得透明預聚液備用;(2)將適量相變材料在水中乳化成微小液滴,以滿足微膠囊的尺寸要求,形成均一的W/O型乳液,以在輕微攪拌下維持15min不產生明顯分離為要求;(3)將預聚液緩慢滴加入步驟(2)中所制得的相變乳液當中,并維持70℃水浴;(4)逐漸向混合液中滴加10%檸檬酸水溶液酸化,調整混合液PH值為4.5左右,反應約1.5~2 h ;(5)反應后混合液經抽濾干
燥得最后微膠囊產品。